Nueva generación de medicinas busca curar enfermedades genéticas

Nueva generación de medicinas busca curar enfermedades genéticas
Por (BBC) en Cinvestav: Avance y Perspectiva

Astra Zeneca es una empresa farmacéutica de talla mundial que está desarrollando una nueva generación de medicamentos.

La gran innovación de esta empresa radica en que dichos medicamentos pretenden curar enfermedades genéticas.

Los medicamentos están diseñados para modificar información que está contenida en los genes. Esto se logró a partir de una técnica llamada CRISPR, la cual hace posible modificar con gran precisión lugares específicos en el ADN, sin provocar mutaciones genéticas no deseadas.

Se utiliza una molécula de ARN guía, la cual puede programarse para que coincida con la secuencia deseada del ADN en el genoma. La molécula de ARN se une con una enzima.

La enzima tiene como función localizar la secuencia de ADN deseada. Una vez que se localiza, el ARN se alinea con ella y la enzima actúa como una tijera, cortando la cadena en el lugar deseado. Después de este proceso, se puede eliminar el ADN defectuoso, colocando en su lugar uno nuevo.

Esta nueva técnica puede ser una gran respuesta para atacar enfermedades como la diabetes, el cáncer o el síndrome de Down.

El investigador de la Universidad de Medicina de Massachusetts y Premio Nobel de Medicina 2006, Craig Mello, ha señalado que: “CRISPR es un avance grandioso. Es increíblemente potente y tiene muchas aplicaciones posibles, desde terapia genética en humanos hasta agricultura”.

Este es el primer intento para llevar esta técnica innovadora a millones de personas.

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